首先，反应以Pd(II)的C-H键活化开始，通过协同的金属化/去质子化机理（CMD）进行，生成N-结合的Pd(II)中间体（int3），而不是C-结合的Pd(II)配合物。
最近，Peters课题组报道了一种由手性Ir(I)配合物和非手性Pd(II)盐组成的二元催化体系，实现了异噁唑啉酮的催化不对称烯丙基化反应，涉及Ir-催化区域选择性N-烯丙基化形成支链烯丙基异构体，然后进行[3,3]-重排，从而使C=C双键具有(E)-构型（Scheme 1，middle）。
1、pdpc法的正确说法
然而，由于π-烯丙基-Pd配合物的快速异构化过程，导致反应不能直接获得(Z)-构型的产物（Scheme 1，top）。同时，该反应以74%的收率获得N-烯丙基化产物7（Scheme 2，middle）。
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